Узбудљиви резултати студије кажу да је вакцина ЦОВИД-19 била ефикасна и добро подношљива за својих 45 одраслих учесника

Све Вести

Прошла су четири месеца откако је ова истражна вакцина дизајнирана за заштиту од ЦОВИД-19 први пут тестирана на људима на Америци - а недавно објављени резултати испитивања надају здраву заједницу.

Привремени извештај са испитивања детаљно описује како се показало да се вакцина, мРНА-1273, не само добро подноси код здравих одраслих учесника, већ је подстакла и неутрализујућу активност антитела против новог коронавируса.


Експерименталну вакцину заједнички развијају истраживачи у Национални институт за алергије и заразне болести (НИАИД) и у биофармацеутској компанији Модерна, Инц. са седиштем у Массацхусеттсу.

Произведена у Модерни, мРНА-1273 је дизајнирана да индукује неутралишућа антитела усмерена на део протеина „спике“ коронавируса, који вирус користи за везивање и улазак у људске ћелије.

ПОВЕЗАН: Фризери заражени ЦОВИД-19 носили су маске заједно са својих 140 клијената - тестови показују да нико није болестан

Суђење је водила др. Лиса А. Јацксон са Института за здравствено истраживање Каисер Перманенте Васхингтон у Сијетлу први учесник је добио кандидат вакцина 16. марта.


Овај привремени извештај, који је ове недеље објављен на мрежи у Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине,детаљно се наводе почетни налази првих 45 учесника узраста од 18 до 55 година уписаних на места студија у Сијетлу и на универзитету Емори у Атланти.

Три групе од 15 учесника добиле су две интрамускуларне ињекције у размаку од 28 дана, или 25, 100 или 250 микрограма испитиване вакцине. Сви учесници су добили једну ињекцију; 42 је примило обе предвиђене ињекције.


ВИШЕ: Електрична маска која се само чисти може се напајати телефонским пуњачем - и коштаће вероватно само 1 УСД по комаду

У априлу је суђење проширено на одрасле старије од 55 година; сада има 120 учесника. Међутим, новообјављени резултати покривају само старосну групу од 18 до 55 година.

Што се тиче безбедности, нису забележени озбиљни нежељени догађаји. Више од половине учесника пријавило је умор, главобољу, мрзлицу, мијалгију или бол на месту ињекције. Системски нежељени догађаји били су чешћи након друге вакцинације и код оних који су примили највећу дозу вакцине. Подаци о нежељеним ефектима и имунолошким одговорима при различитим дозама вакцине информисали су о употребљеним или планираним дозама у фази 2 и 3 клиничких испитивања испитиване вакцине.

Привремена анализа укључује резултате тестова којима се мери ниво неутралишуће активности изазване вакцином до 43. дана након друге ињекције. Две дозе вакцине подстакле су високе нивое неутралишуће активности антитела који су били изнад просечних вредности забележених у реконвалесцентним серумима добијеним од особа са потврђеном болешћу ЦОВИД-19.


ПРОВЕРИТИ: Пробој за кенијске научнике који откривају природни микроб који у потпуности зауставља маларију код комараца

Клиничко испитивање фазе 2 вакцине, које спонзорише Модерна, започело је упис крајем маја. Док се истраживачи припремају да покрену фазу 3 испитивања ефикасности са 30.000 учесника јула 2020. године, влада се нада да ће до краја године имати коначне резултате о ефикасности вакцине.

До тада, резултати студије 1. фазе поздрављани су као дуго очекивана добра вест усред пандемије, као и рекордни пример брзог развоја вакцине.

„Ово је суштински градивни блок који је потребан да би се кренуло даље са испитивањима која би заправо могла утврдити да ли вакцина штити од инфекције“, рекао је др. Ассоциатед Пресс.

Слика датотеке Пан-Америцан Хеалтх Организатион, ЦЦ

Заштитите своје пријатеље од негативности тако што ћете делити добре вести са друштвеним медијима ...